이것은 어제 물어 본 질문에 근거합니다. 그것은 매우 혼란스러워서, 나는 더 명확한 질문으로 다시 노력하고 있습니다.식별자에 기반한 표식 범위
큰 데이터 세트가 있습니다. 하여 $ STIM 열 다양한 기간으로 구성된다
>head(raw)
ps cond pass sample stim gsr
1 1 2 0 0 0 100
2 1 2 0 1 0 100
3 1 2 0 2 0 100
4 1 2 0 3 0 100
5 1 2 0 4 0 100
6 1 2 0 5 0 100
은 ($ 140의 샘플 지속) 0의 긴 블록 (각 기간 20 $ 샘플 지속) 1-11 번째. == 예
(원시 $ 샘플 [원료 $ 추신 == 1 & 원료 $의 STIM
그래서횟수 : 모든 $ STIM == 10
는 I 후속 범위를 표시해야 10])
x freq
1 1100 1
2 1101 1
3 1102 1
4 1103 1
5 1104 1
6 1105 1
7 1106 1
8 1107 1
9 1108 1
10 1109 1
11 1110 1
12 1111 1
13 1112 1
14 1113 1
15 1114 1
16 1115 1
17 1116 1
18 1117 1
19 1118 1
20 1119 1
나는 $ STIM == 10 마지막 셀 후 10 개 세포를 시작하는 범위의 시작을 원하는 (이 예에서는 1119입니다 예를 들어 한 주제에 대한 카운트를 #이 , 그래서 여기에서 10을 세어야합니다 : 1130입니다. 범위의 끝은 1130 = 1180의 50 $ 샘플입니다.
So. 필자가 생각하기에 원시 파일의 새 열에 대해서는 TRUE로 표시되어 분석에 사용될 셀을 표시합니다. 위의 예에서 $ sample == 1130과 1180 사이의 범위가됩니다.
나는 손을 통과하고 싶지 않습니다. 나는 범위를 똑딱 거리는보다 자동화 된 방법을 찾고있다.
지금 제가 목표로하는 것이 더 명확 해 졌으면 좋겠습니까?
추가 정보 : 이전의 오류로 인해
> sort(unique(rle(raw$n.filter)$length))
40 50 590 1080 1130 1240 1400 1560 1720 1880 2030 2040 2200 2360
> summary(raw$stim)
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
286440 3720 3720 3720 3720 3720 3720 3720 3720 3720 3720 3720
> summary(raw$stim[raw$ps==1])
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1540 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20
> summary(raw$stim[raw$ps==186])
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1540 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20
@Henrik 닫기, 아니지만 아주! 그것은 자극 == 10 후에 40을 선택하는 것 같습니다. 코드를 자세히 살펴보고이를 적용 할 수 있는지 확인합니다. 많은 도움에 감사드립니다. –
흠, 그럴 것 같지 않습니다. 'c()'내의'[]'에있는 코드는 stim = 10의 순서가 각각 20 길다면 길이가 50 인 벡터를 반환해야합니다. 당신의 의견은이'c()'시퀀스의 세 번째 부분이 작동하지 않는다고 제안합니다. – Henrik
@Henrik. 내 잘못이야. 나는 잘못된 값을 넣었다. 나는 네가 요구 한 것을하고 있다고 생각한다. 내가 필요로하는 것이 아니다. 내 잘못. 내가 너를 나의 필요에 적응시킬 수 있는지 알게 될 것이다. –